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的)就可以了,
2、如果用超滤管浓缩,该选用怎样规格的超滤管?
用超滤管浓缩最主要能保证蛋白不会被离心出来.
所以10K(很常用的)就可以了,
3、如果选用PEG浓缩,该选用分子量多大的PEG?
选用PEG浓缩最主要能保证不会进到
2014年01月24日发布人:coolcool
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我查了半天也没找着,0.22μm截留下来的分子量是多少呀?
谢谢!!,你不会要拿滤膜分离不同分子量大小的物质吧,估算了一下,分子量20000以上的有机聚合物有可能不能透膜,估算方法如下:
以原子直径10^-10m计,2000个原子排在
2011年07月17日发布人:xiaoxin2809
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是这样,我的样品是分子量1000多的物质,溶于硫酸钠水溶液里了,之前想用超滤的方法脱盐,但是仪器出了问题,而且操作麻烦,因此我想寻找一种更快捷的方法,类似于布氏漏斗那种,只需找个膜,就能过滤出想要的东西,请问谁知道有这样的膜吗?必须能截留
2011年07月23日发布人:xiaoxin2809
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[size=2][color=Black]
Millipore的超滤浓缩管浓缩过蛋白质该如何清洗和保存呢?
谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact]
40度0。1M
2014年05月10日发布人:pulala
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[size=2][color=Black][b]
如何对培养箱灭菌,对水盘里的水有什么要求吗?一定要用灭过的双蒸水吗?我看有的人说要在水盘中加硫酸铜,请问这是什么目的?硫酸铜的浓度为多少?不胜感激![/b][/color
2016年07月14日发布人:redbutterfly
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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[size=2][color=Black][font=黑体]如果相同来源的同一个抗体,例如都是抗人CK19,同样是单抗或多抗,是否分子量越大,说明抗体纯度越低呢??[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i
2013年05月13日发布人:queen
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最近在做重组蛋白表达,表达之后也有目的条带,但是就是分子量比理论值要偏大。我的质粒是经过测序的,没有碱基的缺失和突变。另外,我做的是SDS-PAGE.偏大5-50都不等,各位大师帮帮忙,解决下... 着急啊!!!,SDS-PAGE确定的
2016年03月21日发布人:huali
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[size=3][color=Black][font=仿宋_GB2312]请教各位蛋白版高手,我最近准备做一个分子量为600多KD的大蛋白的WB实验,因该分子较大,内参选择、MARKER、转膜条件出现疑问。
因为平时大家常用的主要
2014年12月26日发布人:Ao7
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6ml将血液稀释一倍
3、无菌条件下取淋巴细胞分离液14ml于玻璃离心管中
4、用尖吸管分别向对应玻璃离心管中加入稀释血液各12ml,未冲破淋巴细胞分离液的液面。
5、水平式离心机离心,2000rpm,20min.
6、用尖吸管轻轻插入
2012年07月25日发布人:zranqi_1